chore: add code download

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camera-2018
2023-07-02 00:42:55 +08:00
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## 背景
- GJB2 基因的突变版本是导致新生儿听力障碍的主要原因之一。每个人都携带两个版本的基因,因此每个人都有可能拥有 0、1 或 2 个听力障碍版本的 GJB2 基因。不过,除非一个人接受基因测试,否则要知道一个人拥有多少个变异的 GJB2 基因并不那么容易。这是一些 "隐藏状态":具有我们可以观察到的影响(听力损伤)的信息,但我们不一定直接知道。毕竟,有些人可能有 1 或 2 个突变的 GJB2 基因,但没有表现出听力障碍,而其他人可能没有突变的 GJB2 基因,但仍然表现出听力障碍。